Задай свой вопросclose
* - Поля, обязательные для заполнения

Впервые в Латвии родились дети после проведения преимплантационной генетической диагностики

Июль 2017 года стал особенным месяцем для двух семей, в которых ранее был констатирован высокий риск передачи генетического заболевания потомкам: в этих семьях родились очень желанные, а главное – здоровые малыши. Первый раз в Латвии и во всей Балтии родились дети при помощи преимплантационной генетической диагностики (ПГД), применение которой в обоих случаях устранило наследование генетического заболевания. Диагностика проведена в Центре репродуктивной генетики клиники iVF Riga. После рождения малышей для обеих семей в лаборатории iVF Riga проведено дополнительное генетическое тестирование образцов пуповинной крови. Результаты анализов подтвердили, что новорожденные не унаследовали мутации, вызывающие конкретное заболевание. Cледовательно, передача мутаций из поколения в поколение в этих семьях остановлена, и для будущих потомков родившихся малышей также нет опасности унаследовать аллели генов, вызывающих семейное заболевание. Заболевания, гены которых проанализированы в случаях этих семей, встречаются реже, чем у 0,004% населения, но в целом все генетические патологии, причиной которых является мутация конкретного гена (моногенные заболевания), затрагивают значительную часть популяции.      ПГД, или анализ моногенных заболеваний, позволяет помочь семьям, в которых уже родились дети с генетическими патологиями, а также в ситуациях, когда родители боятся планировать беременность, так как информированы, что существует большая вероятность для их детей унаследовать какое-либо заболевание. Уникальная методика ПГД дает возможность подтвердить или исключить наличие уже известного моногенного заболевания у эмбрионов 5-го дня развития до их переноса в полость матки. Параллельно проводится также хромосомный анализ эмбрионов, чтобы достичь как можно большей вероятности наступления и дальнейшего развития беременности и рождения здорового ребенка. Методика преимплантационной генетической диагностики в клинике iVF Riga разработана уже для многих генетических патологий – как для передающихся из поколения в поколение (хорея Хантингтона, ахондроплазия), так и для рецессивных, при наличии которых существует риск рождения больного ребенка у здоровых родителей (болезнь Баттена, врожденный аутосомно-рецессивный ихтиоз (ВАРИ), а также связанных с Х-хромосомой, при которых высок риск передачи заболевания конкретно мальчикам (гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна). Постепенно спектр анализируемых в генетическом центре клиники iVF Riga патологий расширяется, и для каждой семьи разрабатывается индивидуальная схема диагностики. Медицинский директор и ведущий репродуктолог клиники iVF Riga др. В. Фодина: «Рождение здоровых малышей – это праздник не только для их родителей, но и для всего коллектива нашей клиники. Это действительно было очень ожидаемое событие, и мы испытываем радость за счастливых родителей, мечты которых сбылись, а также удовлетворение от того, что наша работа принесла позитивные результаты. Это свидетельствует о том, насколько важна и необходима возможность предотвратить риски многих заболеваний, чтобы родился здоровый ребенок. Цель создания Центра репродуктивной генетики клиники iVF Riga – сделать преимплантационную генетическую диагностику доступной для жителей нашего региона уже сейчас, а не в далеком будущем».

Назад
Свяжитесь с нашими координаторами!
Для звонков из России: +8(495)6680633
Зита Гайдуле
Зита Гайдуле
Связаться!
Марина Валетко
Марина Валетко
Связаться!
Елена Силкална
Елена Силкална
Связаться!

Следуйте за нами в социальных сетях!
Позвонить